Reálné výsledky a zkušenosti

SPINEXA v praxi

Pilotní prospektivní otevřené dotazníkové sledování hodnotící změny během 6měsíčního užívání doplňku stravy SPINEXA u pacientů s chronickou bolestí zad.

38 pacientů 6 měsíců užívání VAS · ODI · QoL Studie 2025

Prohlédnout výsledky Číst hodnocení zákazníků

Pilotní prospektivní otevřené sledování Výsledky je nutné interpretovat jako předběžné a jako podklad pro rozsáhlejší kontrolovaný výzkum.

38 pacientů splnilo všechna kritéria a odevzdalo kompletní dokumentaci

6 měsíců pravidelného užívání ve doporučené dávce 2 tobolky denně

70 %+ pacientů uvedlo, že bolest po půl roce vnímali jako snesitelnější

+50 % zlepšení psychické složky kvality života z 2,4 na 3,6 bodu

Důležité: Tato stránka shrnuje výsledky pilotního otevřeného dotazníkového sledování. Nejde o randomizovanou klinickou studii ani o souhrn zákaznických recenzí. Výsledky nelze automaticky vztahovat na každého uživatele a neprokazují léčebný účinek produktu.

Úvod

Proč byla studie realizována

Chronické bolesti zad, pooperační potíže nebo útlak nervových struktur výrazně snižují kvalitu života pacientů. Omezená pohyblivost, bolestivost při každodenních činnostech i psychická zátěž jsou častým důsledkem těchto stavů.

Vzhledem k multifaktoriální povaze bolestí zad se hledají bezpečné podpůrné možnosti, které by doplňovaly stávající terapii. SPINEXA je doplněk stravy vytvořený s odborným vhledem českého neurochirurga MUDr. Tomáše Krejčího, Ph.D., na základě více než dvaceti let klinické praxe a dostupných vědeckých poznatků. Obsahuje 13 pečlivě vybraných složek včetně nedenaturovaného kolagenu typu II, kurkuminu, bromelainu, MSM, Pycnogenolu®, koenzymu Q10, vitaminů C a D a dalších látek zařazených do komplexní receptury pro každodenní péči o páteř, ploténky a pohybový aparát.

V roce 2025 bylo realizováno prospektivní otevřené dotazníkové sledování s cílem zhodnotit změny během 6měsíčního užívání přípravku SPINEXA u pacientů s chronickými obtížemi v oblasti páteře.

Cíl a metodika

Jak byla studie provedena

Cíle studie

Primárním cílem bylo zhodnotit subjektivní změny ve vnímání bolesti, funkční zdatnosti a kvalitě života u pacientů užívajících SPINEXU po dobu nejméně 6 měsíců.

Sekundárním cílem bylo sledovat snášenlivost přípravku včetně pacientů s přidruženými onemocněními.

VASIntenzita bolestiSubjektivní hodnocení bolesti na škále 0–10.

ODIFunkční omezeníOswestry Disability Index – míra funkčního postižení.

QoLKvalita životaSamostatné hodnocení fyzické a psychické složky.

Kritéria zařazení

Věk minimálně 18 let.
Chronická bolest zad trvající déle než 6 měsíců.
Užívání SPINEXY v doporučené dávce 2 tobolky denně po dobu nejméně 6 měsíců.
Schopnost samostatného vyplnění dotazníků.
Zahrnuti byli i pacienti po operacích páteře, pokud SPINEXU zahájili v časném pooperačním období.

Soubor pacientů

Kdo se studie účastnil

Do analýzy bylo zahrnuto 38 pacientů, tedy 62 % z původně oslovených 61 osob, kteří splnili všechna zařazovací kritéria a odevzdali kompletní dokumentaci.

Základní údaje

Průměrný věk52,8 roku
Věkové rozmezí32–73 let
Ženy63 % (n = 24)
Muži37 % (n = 14)

Délka obtíží

6–12 měsíců32 %
1–2 roky26 %
Více než 2 roky42 %

Lokalizace bolesti

Bederní oblast66 %
Krční páteř21 %
Hrudní páteř13 %
Pooperační pacienti29 % (n = 11)

Pooperační pacienti zahájili užívání v průměru 2. den po zákroku. U žádného z nich nebyly hlášeny komplikace hojení ani intolerance.

Výsledky

Jaké změny byly po 6 měsících zaznamenány

Výsledky ukazují příznivý trend ve vnímání bolesti, funkční zdatnosti a kvalitě života. Konvenční hranice statistické významnosti byla dosažena pouze u psychické složky kvality života.

Vnímání bolesti (VAS)

p = 0,067

6,3před užíváním

4,8po 6 měsících

Průměrná hodnota VAS se snížila o 1,5 bodu. Ačkoliv nedošlo ke statisticky významnému rozdílu, většina pacientů popsala bolest jako lépe zvládnutelnou. Přes 70 % uvedlo, že bolest po půl roce vnímali jako snesitelnější.

Funkční omezení (ODI)

p = 0,054

38 %před užíváním

31 %po 6 měsících

Pokles ODI naznačil posun směrem k mírnějšímu funkčnímu omezení. Pacienti uváděli větší soběstačnost a vyšší toleranci fyzické aktivity.

Psychická složka kvality života

p = 0,021

2,4před užíváním

3,6po 6 měsících

Nárůst z 2,4 na 3,6 bodu odpovídal 50% zlepšení a byl statisticky významný. Respondenti popisovali lepší náladu, více energie, menší únavu a vyšší motivaci k pohybu i každodenním činnostem.

Fyzická složka kvality života

p = 0,09

2,1před užíváním

3,0po 6 měsících

Vývoj fyzické složky kvality života ukázal příznivý trend. Pacienti popisovali vyšší toleranci běžné fyzické zátěže a větší chuť k pohybu.

Hodnoty p jsou převzaty z původního hodnocení. U výsledků s p > 0,05 nebyla dosažena konvenční hranice statistické významnosti.

Komorbidity a tolerance

Snášenlivost v průběhu studie

Velmi dobrá snášenlivost

V průběhu sledování nebyla u žádného účastníka hlášena intolerance, zažívací potíže, alergická reakce ani jiný systémový nežádoucí účinek. Tento výsledek je nutné vztahovat pouze k rozsahu a délce této pilotní studie.

Časté komorbidity

Hypertenze

47 %

Diabetes 2. typu

24 %

Ischemická choroba srdeční

16 %

Diskuze

Jak výsledky správně číst

Toto pilotní prospektivní sledování naznačuje, že 6měsíční užívání doplňku stravy SPINEXA bylo spojeno s příznivým vývojem ve vnímání bolesti zad, funkční zdatnosti a kvalitě života.

Statisticky významné zlepšení bylo zaznamenáno u psychické složky kvality života. Ostatní sledované ukazatele vykázaly příznivý trend, ale nedosáhly konvenční hranice statistické významnosti.

Pozorované snížení bolesti a funkční zlepšení představují příznivý trend, který však vzhledem k designu studie nelze interpretovat jako důkaz kauzálního účinku produktu. Kurkumin, pycnogenol či bromelain jsou ve vědecké literatuře popisovány v souvislosti se zánětlivými procesy, zatímco nedenaturovaný kolagen typu II a MSM se používají v kontextu péče o kloubní a chrupavčité struktury.

V rámci sledovaného souboru byla zaznamenána velmi dobrá snášenlivost, včetně pacientů s přidruženými onemocněními.

Závěr

Co studie naznačila

Vzhledem k povaze studie je potřeba výsledky interpretovat jako předběžné a motivující k rozsáhlejšímu výzkumu.

Šestiměsíční užívání bylo spojeno s poklesem průměrně vnímané bolesti zad.

Byl zaznamenán příznivý trend ve funkční zdatnosti a soběstačnosti.

U psychické složky kvality života bylo zaznamenáno statisticky významné zlepšení.

V rámci této studie byl přípravek velmi dobře snášen i u pacientů s více souběžnými onemocněními.

Výsledky naznačují možné využití SPINEXY jako součásti podpůrného režimu u pacientů s chronickými bolestmi zad nebo po operacích páteře. Nejedná se však o léčivý přípravek ani náhradu diagnostiky, léčby, rehabilitace nebo odborné péče.

Prohlédněte si recepturu nebo zkušenosti zákazníků

Výsledky pilotního sledování doplňuje transparentní přehled složení SPINEXY a samostatně vedená hodnocení zákazníků.

Prohlédnout složení Číst hodnocení zákazníků Další odborné zdroje

SPINEXA je doplněk stravy. Doplněk stravy není náhradou pestré a vyvážené stravy a zdravého životního stylu. Uvedené výsledky pocházejí z pilotní otevřené dotazníkové studie bez kontrolní skupiny a je nutné je interpretovat jako předběžné. Nepřekračujte doporučenou denní dávku. Uchovávejte mimo dosah dětí.